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renal cell carcinoma

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By Targets:	Akt (1) Antibiotic (2) Apoptosis (6) Autophagy (4) Bacterial (2) Carbonic Anhydrase (1) CDK (1) Drug Metabolite (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) ERK (1) GLUT (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (6) Histone Acetyltransferase (2) Histone Demethylase (1) Interleukin Related (1) LPL Receptor (1) PERK (1) Phosphatase (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (1) TAM Receptor (2) Topoisomerase (1) TRP Channel (1) VEGFR (3) Xanthine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (34) Infection (2) Inflammation/Immunology (3)

By Targets:

Akt (1)

Antibiotic (2)

Apoptosis (6)

Autophagy (4)

Bacterial (2)

Carbonic Anhydrase (1)

CDK (1)

Drug Metabolite (1)

E1/E2/E3 Enzyme (1)

ERK (1)

GLUT (1)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (6)

Histone Acetyltransferase (2)

Histone Demethylase (1)

Interleukin Related (1)

LPL Receptor (1)

PERK (1)

Phosphatase (1)

Ras (1)

Reactive Oxygen Species (1)

TAM Receptor (2)

Topoisomerase (1)

TRP Channel (1)

VEGFR (3)

Xanthine Oxidase (1)

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Cancer (34)

Infection (2)

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Targets Recommended: Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 BCL6 Tim3

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-119425

Razoxane ICRF 159	Topoisomerase	Cancer
丙亚胺 Razoxane (ICRF 159) 是一种抗血管生成拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可用于肾细胞癌 (RCC) 的研究。

HY-P99023

Girentuximab G250; cG250	Carbonic Anhydrase	Cancer
Girentuximab (G250) 是一种嵌合单克隆抗体，可与碳酸酐酶 IX (CAIX) 结合，碳酸酐酶 IX 是一种在透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中广泛表达的细胞表面糖蛋白。

HY-147426

Zifcasiran ADS-007; ARO HIF2	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Zifcasiran 是一种缺氧诱导因子 (HIF) 合成抑制剂，并表现出抗肿瘤活性，可用于晚期肾细胞癌的研究。

HY-147426A

Zifcasiran sodium ADS-007 sodium; ARO HIF2 sodium	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Zifcasiran sodium 是一种缺氧诱导因子 (HIF) 合成抑制剂，并表现出抗肿瘤活性，可用于晚期肾细胞癌的研究。

HY-121532

(-)-Rasfonin	Ras Apoptosis Autophagy	Cancer
(-)-Rasfonin 是一种真菌次级代谢产物，可抑制小 G 蛋白 Ras。(-)-Rasfonin 诱导肾癌细胞系 ACHN 细胞凋亡、坏死和自噬。

HY-100746

STF-62247 1 篇文献验证	Autophagy	Cancer
STF-62247 是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，对 VHL 缺陷型肾细胞癌有选择性的细胞毒性，在 RCC4 和 RCC4/VHL 细胞中的 IC₅₀ 分别为 0.625 μM 和 16 μM。

HY-P99161

Tilvestamab BGB149	TAM Receptor	Cancer
Tilvestamab (BGB149) 是一种人源化抗 AXL 抗体，阻断 AXL 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制 Gas6 刺激诱导的 AXL 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游 AXL 的磷酸化。Tilvestamab可用于癌症，尤其是 AXL 过度表达肾细胞癌的研究。

HY-W195984

Z57346765	Others	Cancer
Z57346765 是 PGK1 特异性抑制剂，降低 PGK1 糖酵解中的代谢酶活性，抑制 PGK1 依赖性细胞增殖。Z57346765 可针对肾透明细胞癌 (KIRC) 发挥抑制作用。

HY-P99287

Elsilimomab B-E8; Anti-IL-6 MAB B-E8; Anti-Human IL6 Recombinant Antibody	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Elsilimomab (B-E8) 是一种抗白介素-6 (IL-6) 的 IgG1 单克隆抗体，其 K_D 为 22 pM，IC₅₀ 为 1.4 nM。Elsilimomab 可用于多发性骨髓瘤、肾细胞癌和类风湿性关节炎 (RA) 的研究。

HY-P99463

Batiraxcept AVB-S6-500	TAM Receptor	Cancer
Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种高度有效和具有特异性的 AXL 抑制剂，是含有人 AXL 的细胞外区域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc) 的重组的融合蛋白二聚体。Batiraxcept 通过与 GAS6 结合，抑制 GAS6 与 AXL 的相互作用，从而在体外大幅减少 AXL 信号的侵袭和高度转移性细胞的迁移，并抑制侵袭性人类癌症非临床模型的转移性疾病。Batiraxcept 可用于晚期或转移性肾透明细胞癌以及铂敏感复发性卵巢癌的研究。

HY-151341

HIF-1/2α-IN-1	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-1/2α-IN-1 是一种 HIF-2α 抑制剂，具有口服活性。HIF-1/2α-IN-1 具有 HIF-2α 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.92 μM。HIF-1/2α-IN-1 也可以降低 HIF-1α 水平。HIF-1/2α-IN-1 可用于透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的研究。

HY-149673

XPW1	CDK	Cancer
XPW1 是一种有效和选择性的 CDK9 抑制剂，具有优异的抗透明细胞肾细胞癌（ccRCC）活性和低毒性。

HY-W661499

Orellanine	Phosphatase	Cancer
Orellanine 是一种真菌肾毒素。Orellanine 也是碱性磷酸酶的竞争性抑制剂。Orellanine 诱导近端肾小管细胞和 ccRCC 细胞的细胞死亡。Orellanine 可用于透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 的研究。

HY-P99318

Sonepcizumab LT 1009; Anti-Human S1P Recombinant Antibody	LPL Receptor	Cancer
Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。

HY-161251

SPOP-IN-2	Others	Cancer
SPOP-IN-2 (化合物 E1) 是一种斑点型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.58 μM，可破坏 SPOP-底物相互作用并选择性抑制 ccRCC 增殖。

HY-156382

SPOP-IN-1	Akt ERK E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SPOP-IN-1 是选择性SPOP E3 ubiquitin ligase 抑制剂。在肾透明细胞癌中，SPOP-IN-1 导致了肿瘤抑制因 PTEN 和 DUSP7 的积累，并降低了磷酸化 AKT 和 ERK 的水平

HY-18728

STF-31 最多引用文献 9 篇文献验证	GLUT Autophagy	Cancer
STF-31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 1 μM。STF-31 也是一种 NAMPT 抑制剂。STF-31 抑制肾细胞癌 (RCC) 4 细胞中的葡萄糖摄取。

HY-133168

Englerin A	TRP Channel	Cancer
Englerin A 是一种有效和选择性的 TRPC4 和 TRPC5 通道的活化剂，EC₅₀ 值分别为 11.2 和 7.6 nM。Englerin A 通过增加 Ca²⁺ 内流和 Ca²⁺ 细胞超负荷来诱导肾癌细胞死亡。

HY-103706

ROC-325	Autophagy Apoptosis	Cancer
ROC-325 是一种有效的具有口服活性的自噬 (autophagy) 抑制剂，具有很强的抗癌活性。ROC-325 引起溶酶体脱酸，自噬体积累和自噬通量中断。ROC-325 还诱导肾细胞癌凋亡 (apoptosis)。

HY-125840

Belzutifan 3 篇文献验证 PT2977; MK-6482	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Belzutifan (PT2977) 是一种口服有效的，选择性 HIF-2α 抑制剂，IC₅₀ 为 9 nM。Belzutifan 作为第二代 HIF-2α 抑制剂，可提高效力并改善药代动力学特征。Belzutifan 有抑制透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 作用。

HY-W013274

CPTH2	Histone Acetyltransferase Apoptosis	Cancer
CPTH2 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT) 抑制剂。CPTH2 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (apoptosis) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。

HY-W013274A

CPTH2 hydrochloride	Histone Acetyltransferase Apoptosis	Cancer
CPTH2 hydrochloride 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT) 抑制剂。CPTH2 hydrochloride 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 hydrochloride 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (apoptosis) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。

HY-145835

PERK-IN-5	PERK	Cancer
PERK-IN-5 是一种高效、高选择性且口服生物可利用的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (PERK) 抑制剂，PERK 与 p-eIF2α 的 IC₅₀ 为 2 nM 和 9 nM。PERK-IN-5 在 786-O 肾细胞癌异种移植瘤模型中，能显著抑制肿瘤生长。

HY-122615

SPOP-IN-6b 1 篇文献验证	Others	Cancer
SPOP-IN-6b 是一种 SPOP 抑制剂，IC₅₀ 为 3.58 μM (来自专利 CN 107141287，化合物 SPOP-B-88)。

HY-139782

SKLB325	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
SKLB325 是一种 JMJD6 抑制剂，其结合亲和力 (K_D) 值为 0.755 μM，IC₅₀ 值为 0.7797 μM。SKLB325 在体内外对卵巢癌具有抗肿瘤作用。SKLB325 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SKLB325 在肾细胞癌 (RCC) 中表现出显着的抗肿瘤功效。

HY-142125

Broussochalcone A	Xanthine Oxidase Reactive Oxygen Species Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Broussochalcone A 是一种抗氧化剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂 (IC₅₀=2.21 μM)，具有自由基清除活性。Broussochalcone A 抑制铁诱导的脂质过氧化，抑制脂多糖 (LPS) 激活的巨噬细胞中的一氧化氮 (NO) 的合成。Broussochalcone A 还通过提高 ROS 水平和激活 FOXO3 信号通路诱导人肾癌细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-P2324

Gramicidin A 1 篇文献验证	Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic	Infection Cancer
Gramicidin A 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解。

HY-P2324A

Gramicidin A TFA	Antibiotic Bacterial	Infection
Gramicidin A (TFA) 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A (TFA)是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A (TFA) 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解。

HY-10977

Tivozanib 5 篇以上引用文献 AV-951; KRN951	VEGFR	Cancer
替沃扎尼 Tivozanib (AV-951; KRN951) 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC₅₀ 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。

HY-10977A

Tivozanib hydrochloride hydrate 5 篇以上引用文献 AV-951 hydrochloride hydrate; KRN951 hydrochloride hydrate	VEGFR	Cancer
Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合盐酸盐形式。Tivozanib hydrochloride hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC₅₀ 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。

HY-112467

Tivozanib hydrate AV-951 hydrate; KRN951 hydrate	VEGFR	Cancer
Tivozanib hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合物形式。Tivozanib hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC₅₀ 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrate 具有抗肿瘤活性。

HY-117253

PHA-782584	Drug Metabolite	Cancer
PHA-782584 是一种 sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是一种具有口服活性和抗癌活性的多靶点酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。

HY-151344

HIF-1/2α-IN-2	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-1/2α-IN-2 是一种 HIF-1/2α 抑制剂。HIF-1/2α-IN-2 通过靶向铁硫簇组装件 ISCA2 以降低 HIF-1/2α 水平并诱导缺铁反应。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2324

Gramicidin A 1 篇文献验证	Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic	Infection Cancer
Gramicidin A 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解。

HY-P2324A

Gramicidin A TFA	Antibiotic Bacterial	Infection
Gramicidin A (TFA) 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A (TFA)是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A (TFA) 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99023

Girentuximab G250; cG250	Carbonic Anhydrase	Cancer
Girentuximab (G250) 是一种嵌合单克隆抗体，可与碳酸酐酶 IX (CAIX) 结合，碳酸酐酶 IX 是一种在透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中广泛表达的细胞表面糖蛋白。

HY-P99273

Vorsetuzumab Anti-Human CD70 Recombinant Antibody	Inhibitory Antibodies	Cancer
Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) 是抗人 CD70 抗体。Vorsetuzumab 能够增强肾癌细胞巨噬相关吞噬作用，对Burkitt 淋巴瘤具有抑制作用。

HY-P99161

Tilvestamab BGB149	TAM Receptor	Cancer
Tilvestamab (BGB149) 是一种人源化抗 AXL 抗体，阻断 AXL 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制 Gas6 刺激诱导的 AXL 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游 AXL 的磷酸化。Tilvestamab可用于癌症，尤其是 AXL 过度表达肾细胞癌的研究。

HY-P99035

Naptumomab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
Naptumomab estafenatox 是一种肿瘤靶向超抗原 (TTS)，是一种融合蛋白。Naptumomab estafenatox 刺激免疫系统识别和杀死肿瘤细胞。Naptumomab estafenatox 可用于肾细胞癌等难治性实体瘤的研究。

HY-P99287

Elsilimomab B-E8; Anti-IL-6 MAB B-E8; Anti-Human IL6 Recombinant Antibody	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Elsilimomab (B-E8) 是一种抗白介素-6 (IL-6) 的 IgG1 单克隆抗体，其 K_D 为 22 pM，IC₅₀ 为 1.4 nM。Elsilimomab 可用于多发性骨髓瘤、肾细胞癌和类风湿性关节炎 (RA) 的研究。

HY-P99463

Batiraxcept AVB-S6-500	TAM Receptor	Cancer
Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种高度有效和具有特异性的 AXL 抑制剂，是含有人 AXL 的细胞外区域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc) 的重组的融合蛋白二聚体。Batiraxcept 通过与 GAS6 结合，抑制 GAS6 与 AXL 的相互作用，从而在体外大幅减少 AXL 信号的侵袭和高度转移性细胞的迁移，并抑制侵袭性人类癌症非临床模型的转移性疾病。Batiraxcept 可用于晚期或转移性肾透明细胞癌以及铂敏感复发性卵巢癌的研究。

HY-P99318

Sonepcizumab LT 1009; Anti-Human S1P Recombinant Antibody	LPL Receptor	Cancer
Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。

Englerin A	other families Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	TRP Channel
Englerin A 是一种有效和选择性的 TRPC4 和 TRPC5 通道的活化剂，EC₅₀ 值分别为 11.2 和 7.6 nM。Englerin A 通过增加 Ca²⁺ 内流和 Ca²⁺ 细胞超负荷来诱导肾癌细胞死亡。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70225

	LDHA Protein, Human (His) rHuL-lactate dehydrogenase A chain/LDH-A, His; L-Lactate Dehydrogenase A Chain; LDH-A; cell Proliferation-Inducing Gene 19 Protein; LDH Muscle Subunit; LDH-M; renal carcinoma Antigen NY-REN-59; LDHA	Human	E. coli
	LDHA 蛋白催化丙酮酸和乳酸的立体特异性相互转化，同时交换 NADH 和 NAD(+)。LDHA Protein, Human (His) 是重组的 LDHA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。LDHA Protein, Human (His) 全长 332 个氨基酸，分子量约为 ~38.0 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81086

RAGE Antibody Advanced glycosylation end product specific receptor; Advanced glycosylation end product-specific receptor; AGER; EC 2.7.11.22; LE 9211 A antigen; LE-9211-A antigen; MGC22357; MOK; RAGE 1; RAGE1; MOK protein kinase; Receptor for advanced glycation endproducts; renal tumor antigen 1; renal tumor antigen; renal cell carcinoma antigen (MOK protein kinase); renal tumor antigen 1; RAGE_HUMAN.	WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF	Human, Mouse, Rat,
RAGE Antibody is an unconjugated, approximately 42 kDa, rabbit-derived, anti-RAGE polyclonal antibody. RAGE Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, background without labeling.

HY-P81623

CA9 Antibody (YA1368) CA9; G250; MN; Carbonic anhydrase 9; Carbonate dehydratase IX; Carbonic anhydrase IX; CA-IX; CAIX; Membrane antigen MN; P54/58N; renal cell carcinoma-associated antigen G250; RCC-associated antigen G250; pMW1	FC, ELISA	Human

HY-P82698

Carbonic Anhydrase 9Rabbit mAb Antibody (YA2443) CA9; G250; MN; Carbonic anhydrase 9; Carbonate dehydratase IX; Carbonic anhydrase IX; CA-IX; CAIX; Membrane antigen MN; P54/58N; renal cell carcinoma-associated antigen G250; RCC-associated antigen G250; pMW1	IHC-P	Human

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